더지엠뉴스 김평화 기자 | 중국 비만 치료제 시장이 가격 인하와 특허 만료를 앞둔 격변 국면에 들어섰다. 다국적 제약사와 중국 기업이 동시에 물량과 기술을 쏟아내며 GLP-1 계열을 둘러싼 경쟁이 본격적으로 재편되고 있다. 25일 업계에 따르면 화이자(Pfizer)는 중국 제약사 사이윈드(Sciwind)와 GLP-1 수용체 작용제 ‘에크노글루타이드(ecnoglutide)’의 중국 대륙 독점 상업화 계약을 체결했다. 화이자는 자체 개발하던 GLP-1 후보물질이 잇따라 중단되면서 관련 파이프라인이 사실상 공백 상태에 놓여 있었다. 중국에서 승인된 성인 비만 치료제 다수가 GLP-1 계열에 속한다. 세마글루타이드(semaglutide)와 티르제파타이드(tirzepatide)가 대표적이며, 노보노디스크(Novo Nordisk)와 릴리(Eli Lilly)는 가격을 대폭 인하하며 점유율 방어에 나선 상태다. 2026년 세마글루타이드의 중국 특허 만료를 앞두고 다수 중국 제약사가 복제약 출시를 준비하고 있다. 2029년까지 신규 GLP-1 비만 치료제가 연이어 진입할 것으로 예상되면서 다국적 기업과 중국 기업 간 경쟁 구도가 중첩되고 있다. 사이윈드는 현금 대비 부채 비
더지엠뉴스 구태경 기자 | 중국이 자국 제약사 이노벤트가 개발한 체중감량제 ‘마즈두타이드’의 시판을 처음으로 승인하며, 글로벌 비만약 시장에 본격 진입했다. 이 제품은 노보노디스크와 일라이 릴리의 세계적 치료제들과 동일 기전을 채택해 경쟁 구도가 더욱 치열해질 전망이다. 28일 중국 국가의약품감독관리국에 따르면, 이노벤트는 자사 비만 치료제 마즈두타이드(mazdutide)에 대해 전날 시판 허가를 획득했다. 이 약물은 2019년 미국 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly)로부터 중화권 판권을 도입한 뒤 공동 개발된 제품으로, 이노벤트는 생산과 국내 임상을 주도해왔다. 중국 매체들은 해당 제품이 글루카곤(GCG)과 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 이중 수용체에 작용하는 방식으로 체중을 감소시키며, 현재 전 세계적으로 승인된 동일 계열 치료제 중 처음으로 이중 수용체 기전을 적용한 것이라고 전했다. 이노벤트는 임상 3상 결과에서 마즈두타이드가 48주 투약 시 체중의 평균 14%를 감량시키는 효과를 확인했다고 밝혔다. 체중 외에도 허리둘레 감소, 혈압과 혈중 지질 개선, 요산 수치 저하 등의 효과가 동시에 나타났다는 설명이다. 이번 허가로 마즈두타이드는 중
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